原料藥廠家
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(標(biāo)準(zhǔn)品)
分子式: C16H16ClN3O3S 分子量:365.83
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………162-167℃
溶解性:…………………在、冰醋酸中易溶,在(73 mg/ml,25 °C)或乙酯中溶解,
……………………………在或中微溶,在水(<1 mg/ml,25 °C)中幾乎不溶;在稀中幾乎不
密度:……………………~1.5 g/cm3 (預(yù)測(cè))
含量:……………………99%~102%
IC50:……………………花生四烯酸15-l脂氧合酶:IC50 = 2.92 μM (兔)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 3,000 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物,具有利尿和鈣拮抗作用,其降壓作用機(jī)理尚不明確。本品通過抑制皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收,增加尿液中鈉和氯的排泄量,并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量,從而發(fā)揮利尿作用;產(chǎn)生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量,而且其降壓活性已經(jīng)在功能性無(wú)的高血壓患者得到證實(shí)。調(diào)節(jié)血管活動(dòng)的機(jī)制包括:(1)通過調(diào)節(jié)跨膜離子機(jī)制,尤其是調(diào)節(jié)鈣離子的跨膜,來(lái)削弱血管平滑肌的收縮;(2)刺激前列腺素PGE2和前列環(huán)素PGI2的合成,這兩種物質(zhì)為血管擴(kuò)張因子和抗血小板因子;(3)與其他利尿藥一樣,它能逆轉(zhuǎn)左心室肥厚。在短期、中期、長(zhǎng)期的抗高血壓治療中,不影響脂肪代謝;包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固酯的代謝。噻嗪類和其相關(guān)利尿藥在超出某一劑量之后,達(dá)到一個(gè)量效關(guān)系的平臺(tái)期。然而不良反應(yīng)卻會(huì)隨著劑量增加而增加;如果治療效果不佳,不要增加用藥劑量。在小鼠和大鼠進(jìn)行的長(zhǎng)期致癌研究顯示,治療組與對(duì)照組的腫瘤發(fā)生率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
的溶解性,在水中的溶解性,在生理鹽水中的溶解性,在PBS緩沖液中的溶解性,在DMSO、等有機(jī)溶劑中的溶解性,在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。以上相關(guān)信息請(qǐng)直接聯(lián)系我司,我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)
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