2-氨基噻唑
中文同義詞:    2-氨基-1,3-硫氮雜茂;2-氨基-1,3-硫氮唑;2-氨基噻唑;2-噻唑胺;2-氨基噻唑,97%;氨噻唑;2-胺噻唑;阿巴多
英文名稱:    2-Aminothiazole
英文同義詞:    1,3-Thiazol-2-amine;2-Amino-1,3-thiazole;4-Thiazolin-2-onimine;Abadol;aminothiazol;Aminothiazole;cp1585;RP 2921
CAS號:    96-50-4
分子式:    C3H4N2S
分子量:    100.14
EINECS號:    202-511-6
相關類別:    Sulphur Derivatives;Thiazoles;噻唑類;噻唑;噻唑及其衍生物;標準品;雜環砌塊;amine;ABADOLE;有機砌塊;醫藥中間體
Mol文件:    96-50-4.mol
2-氨基噻唑
2-氨基噻唑 性質
熔點     91-93 °C(lit.)
沸點     117 °C (15.002 mmHg)
閃點     117°C/15mm
儲存條件     Hormones
水溶解性     100 g/L (20 oC)
Merck     14,479
BRN     105738
CAS 數據庫    96-50-4(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息    2-Aminothiazole(96-50-4)
EPA化學物質信息    2-Thiazolamine(96-50-4)
2-氨基噻唑 用途與合成方法
化學性質     白色或淺黃色結晶。熔點93℃，沸點140℃（1.47kPa）。溶于熱水，稀和20%中，微溶于冷水、和。
用途     作醫藥中間體。用于有機合成。
用途     用作醫藥、染料中間體
用途     2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑（Nitrosulfathiazole）、磺胺噻唑（Sulfathiazole）、琥磺噻唑（Sulfasuxidinum）、馬來?；前粪邕颍–arbothiazol）、酞磺胺噻唑（Phthalylsulfathiazole）、克瀉磺（Oxyquinolinephthalysulfathiazole）、柳氮磺噻唑（Salazosulfathiazole
生產方法     由硫脲與氯乙醛（或和，或α,β二氯乙基）經環合而得。在反應器中加入熱水、硫脲和α,β-二氯乙基。在攪拌下回流2h。冷卻，經滴液漏斗加入溶液，使溶液呈堿性，析出2-氨基噻唑晶體。然后加入使之溶解。分出醚層，用水洗滌后，以無水干燥，蒸出得粗品。用重結晶，得黃色晶體。產率為80%，熔點90℃。
250KG/鐵桶

133