分子結構的影響

　　分子鏈柔順性好，鏈內旋轉的位壘低，流動單元鏈段躭短，按照高分了流動的分段移動機州，柔性分子鏈流動所需要的空穴就小，流動活化能就低，因而在較低的溫度下即可發生粘性流動;反之.分子鏈柔娵性較々，筘要在較髙的溫度下才能流動，因為只有在較髙的溫度下，高聚物中的空穴冰能增大到足以容納剛性分子的較大的鏈段，同時也只有注較高的溫度卜'，分子鏈的熱運動能15才人到足以克服剛性分子的較大的內旋轉位壘。所以分子鏈越柔順，粘流溫度越低;而分子鏈剛性越大.粘流溫度越島，對聚酰肢而言丨長碳鏈聚酰胺的粘流溫度比短碳鏈PA66的低;

　　粘性流動是分子與分了間的相對位界發生玷苦改變的過程，如果分子之間的相互作用力很大.則必須在較高的溫度下外能克服分子叫的相互作用時產生相對位移，如果分子之間的相乂作用力小，則在較低的溫度下就能產牛分〒之間的相對位移：因此，分子的極件大I則粘流溫度高，甚至髙于分解溫度，在這神悄況卜'.—方兩0丨通過加人增鑰劑降低它的粘度;另-方向通過加人穩定劑提高它的分解溫度，才能加I：成型。

　　分子量的影響

　　按照分子鏈兩種運動單元的概念，玻璃化溫度是聚酰胺分子鏈段開始運動的溫度.因此了8只與分子結構冇乂 ^4分子垣(分子黽足夠大后)關系不大：而粘流溫度足整個分子鏈開始運動的溢度，此時兩種運動笮元郎運動廣，這種運動+僅4聚觖胺的結構有關，而且與分+請的大小有關.分了-雖越大則粘流溢度愈尚.㈥為分子運動時分子量愈大，則內摩擦阻力愈大，向4分子鏈愈長，分子鏈本身的熱運動阻礙苷整個分了-句某一方向運動，所以分子璲愈大，位移運動愈不易進彳廠粘流溫度就要提商.從加丄成甩角度來看，成甩溫度愈離愈不利，閃此在小影響制品簞本性能要求的前提下^適2降低分子雖是很必要的1但應看繭指出，由于聚酰肢分子蛍分布的多分散性，實際上非

　　品聚觖胺沒有明晰的粘流溫度，而往往是一個較寬的軟化區域，在此溫度仄域均易于流動，可進行成型加丁」

　　粘流洛度與外力大小和外力作系的時間有關

　　外力增大，實質丨丨是更多地抵消若分子鏈沿與外力相反力向的熱運動，提高鏈段沿外力方甸向前躍遷的兒率，使分子鏈的繭心南效地發生位移，因此冇外力時，在較低的溫度下，聚酰胺即可發生流動5廠魷外力對粘流溫度的影響，對于選擇成型壓力是很打愈義的。叫于粘流溫度較高的聚酰胺，^般也都采用較大的注射壓力來降低粘流溫度，以便于成型，但不能過分增人壓力，如果超過臨界爪力將4致材料的厶丨射+光潔或表面破裂：延氏外乃作塒的時間也有助十高分子鏈產生粘性流動.因此增加外力作用的時間就相當十降低粘流溫度了。

PA66的粘流溫度、分解溫度和注射溫度

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