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PVC型材發(fā)黃的原因
發(fā)布時間:2014-05-03        瀏覽次數(shù):300        返回列表

  劉容德,李 靜,桂俊杰,賈小波
  (中國石化股份有限公司齊魯分公司研究院,山東淄博255400)
  [摘 要]測試了用于生產(chǎn)型材A(合格品)和型材B(顏色發(fā)黃)的PVC樹脂的原始白度、老化白度、熱穩(wěn)定時間、分子質(zhì)量及其分布和型材A、型材B的凝膠化度,結(jié)果表明:①與型材A相比,用于生產(chǎn)型材B的PVC樹脂的原始白度、老化白度、熱穩(wěn)定時間、分子質(zhì)量及其分布都合格;②型材B外壁的凝膠化度比型材A外壁高約10%,表明擠出型材B時口模處的溫度偏高,從而造成型材B表面顏色發(fā)黃。另外,還進行了模擬試驗,驗證了分析結(jié)果。
  [關(guān)鍵詞]PVC型材;DSC;凝膠化度
  [中圖分類號]TQ325.3  [文獻標志碼]A  [文章編號]1009-7937(2009)04-0015-03
  某公司采用批次為1225的S-1000型PVC樹脂(乙烯法)生產(chǎn)的型材顏色發(fā)黃,而采用同一廠家生產(chǎn)的批次為1220的PVC樹脂生產(chǎn)的型材則顏色正常。為了弄清原因,進而指導(dǎo)該公司的生產(chǎn),筆者除了進行常規(guī)的檢測外,還采用了差示掃描量熱儀(DSC)分析PVC型材的凝膠化度,對該公司出現(xiàn)的問題進行技術(shù)分析。凝膠化度的測試方法有X射線衍射法、毛細管流變法和DSC法,筆者采用的是DSC法,它較少依賴配方,是一種有潛力的分析方法[1]。
  1 試驗部分
  1·1 主要原材料
  在該公司現(xiàn)場提取的樣品:①1220、1225批次PVC樹脂;②用1220批次PVC樹脂生產(chǎn)的型材A(合格品),用1225批次PVC樹脂生產(chǎn)的型材B(顏色發(fā)黃)。
  復(fù)合鉛鹽穩(wěn)定劑:德國熊牌;活性碳酸鈣:常州碳酸鈣有限公司;CPE 135A:濰坊亞星化學股份有限公司;ACR401:淄博華星助劑有限公司;鈦:杜邦中國集團有限公司鈦白科技事業(yè)部;硬脂酸鈣:淄博新塑化工有限公司;石蠟、硬脂酸均市售。
  1·2 型材配方
  PVC:100份,復(fù)合鉛鹽穩(wěn)定劑:6·0份,活性碳酸鈣:30份,CPE 135A:11份,ACR401:2·5份,鈦:4·0份,硬脂酸鈣、石蠟、硬脂酸潤滑劑等適量。
  1·3 試驗用設(shè)備
  DSC:2910型,美國TA公司;電熱鼓風干燥箱: DGF3006A型,重慶試驗設(shè)備廠;白度計:WSB-2型,溫州儀器儀表廠;Alliance液相色譜儀:美國Waters公司。
  2 結(jié)果與討論
  2·1 白度及熱穩(wěn)定時間
  筆者按照GB/T 5761—1993《懸浮法通用型聚氯乙烯樹脂》中附錄B老化白度的測試方法,對1220、1225批次的PVC樹脂進行了老化前后的白度測定,按照GB/T 2917—1987《聚氯乙烯熱穩(wěn)定性測定方法———剛果紅法和pH法》測試PVC樹脂的熱穩(wěn)定時間,結(jié)果見表1。

           
    
  從表1可以看出:①1220、1225批次的PVC樹脂老化前后的白度基本相當,老化白度都達到GB/T 5761—2006中優(yōu)等品標準(≥78%);②1220、1225批次的PVC樹脂熱穩(wěn)定時間相差不大。由此可以初步判斷,1225批次的PVC樹脂質(zhì)量合格。
  2·2 分子質(zhì)量及其分布
  當PVC樹脂分子質(zhì)量偏大時,PVC熔體的黏度較大,在采用相同配方及工藝生產(chǎn)PVC型材時,摩擦作用會使擠出機口模段熔體溫度升高,導(dǎo)致產(chǎn)品顏色發(fā)黃。筆者采用凝膠滲透色譜法(GPC)檢測了1220、1225批次的PVC樹脂分子質(zhì)量及其分布,其結(jié)果見表2。


  從表2可知,1220、1225批次的PVC樹脂分子質(zhì)量相差不大,分子質(zhì)量分布基本一致,表明PVC型材發(fā)黃的原因與分子質(zhì)量及其分布無關(guān)。
  2·3 DSC分析
  在較低的熔融溫度下,擠出機的剪切作用使PVC樹脂的表層破裂,釋放出初級粒子;隨著熔融溫度的升高,初級粒子受到剪切作用,部分被粉碎而熔融;當熔融溫度更高時,初級粒子全部被粉碎,晶體熔融,粒子邊界消失,形成三維網(wǎng)絡(luò)。因此,采用同一設(shè)備、相同配方生產(chǎn)的PVC型材可以用DSC測定的凝膠化度來表征型材加工過程中的溫度變化歷程。
  凝膠化是指PVC在加工時受到熱作用和剪切作用,顆粒形態(tài)破碎,微晶熔融、散開并在冷卻時重新結(jié)晶,形成以微晶為分子鏈纏結(jié)點的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的過程[2]。PVC的凝膠化程度可用凝膠化度進行量化,其直接影響PVC制品的性能。有資料表明,PVC的凝膠化度為60%~85%時,PVC板材的沖擊強度達到大值[3-5]。凝膠化度也影響到產(chǎn)品的外觀,當凝膠化度較高時,初級粒子結(jié)構(gòu)消失,制品表面平滑、細膩[6]。
  凝膠化度反映加工后PVC混合物的凝膠化量,通過DSC曲線上的2個吸熱峰面積———熔融熱焓可計算出凝膠化度,其計算式如下:


  式中:G為凝膠化度,ΔHa和ΔHb分別為DSC曲線中2個吸熱峰的熔融熱焓,且ΔHa>ΔHb。
  據(jù)該公司反映,在生產(chǎn)過程中所用的助劑、配方都沒有變化,需從工藝方面查找PVC型材發(fā)黃的原因。用DSC法分別測量型材A、型材B內(nèi)外壁的凝膠化度,測試曲線如圖1~圖4所示。通過圖形面積計算型材A和型材B的內(nèi)外壁凝膠化度,結(jié)果見表3。一般情況下,同一PVC型材內(nèi)壁的凝膠化度比外壁高。

    
            

  從表3可以看出,型材B與型材A內(nèi)壁的凝膠化度基本相當,拐點溫度也基本相同,說明其內(nèi)壁受熱歷程相同。型材A外壁的拐點溫度為185·8℃,反映出的口模溫度在正常范圍內(nèi);而型材B外壁的拐點溫度為198·0℃,比型材A高12·2℃,凝膠化度也高8·7%,這說明型材B在加工時的口模溫度比型材A高。由于口模段加熱寬度較窄,型材經(jīng)過的時間較短,因而只影響了PVC型材外壁的凝膠化度,未影響到PVC型材內(nèi)壁。結(jié)果表明,該公司在用1225批次的PVC樹脂生產(chǎn)型材B時口模溫度偏高,導(dǎo)致型材外觀發(fā)黃。
  2·4 驗證試驗
  2.4.1 DSC檢驗
  采用從該公司取回的1220、1225批次的PVC樹脂,以相同的配方、工藝進行單螺桿擠出機擠出片材試驗。從片材的相同部位取樣分別進行DSC分析,結(jié)果見圖5。

        
  從圖5可以看出,在相同的配方和擠出工藝條件下,1220、1225批次的PVC樹脂DSC曲線重復(fù)性很好,證明圖1~圖4中DSC的測定結(jié)果不是測試儀器的試驗誤差所致,而是型材A和型材B的內(nèi)在差別造成的。圖5中DSC曲線沒有明顯向上的拐點,是因為在實驗室擠出片材過程中,片材是在空氣中自然冷卻而不是在冷卻水中冷卻,因而冷卻速率較慢,片材的余熱仍會促進PVC樹脂進一步塑化。圖5表明其凝膠化度為。
  2.4.2 模擬試驗
  筆者采用從該公司取回的1220、1225批次的PVC樹脂,以相同配方、不同加工溫度進行單螺桿擠出機擠出片材試驗。結(jié)果表明:當擠出機溫度較低時(口模溫度為175℃),擠出的片材光澤度較低;當擠出機溫度提高到185~188℃時,片材顏色正常,光澤度較理想;當擠出機溫度進一步提高到195℃時,擠出的片材顏色明顯發(fā)黃。結(jié)果表明,加工溫度過高會造成PVC型材顏色發(fā)黃,這驗證了凝膠化度的分析結(jié)果。
  3·建 議
  (1)PVC加工廠家應(yīng)定期對擠出機溫控系統(tǒng)進行校正,使顯示溫度與實際溫度保持一致,以避免由于儀表顯示溫度不準而影響產(chǎn)品質(zhì)量。
  (2)適當增加PVC型材配方中鈦的用量,可改善PVC型材顏色發(fā)黃的現(xiàn)象。如該公司PVC型材配方中鈦用量為4份,可提高到5~6份

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